小编：中国新闻服务，广州，6月21日（记者Cai Minjie）每年6月21日是世界异常霜冻日。江安，南部医院神经病学首席医师
中国新闻服务，广州，6月21日（记者Cai Minjie）每年6月21日是世界异常霜冻日。南部医院神经病学系主医生首席医师江海汉（Jiang Haishan）说，ALS的最初症状不同。如果肌肉跳入固定位置和相应的肌肉萎缩，则应尽快进行筛查，例如肌电图和其他测试的辅助诊断。
ALS最常见的早期症状是肌无力，根据该站点的开始，开始是不同的。灯泡的发作（确定人体的髓质部分，包括控制呼吸的神经核，摄入和粘膜）可能会经历舌头的肌肉萎缩，不清楚的言语，吞咽困难和呼吸问题；上脚的开始将显示肌肉萎缩和卡希纳人，肌肉的跳跃是一种明显的症状。
ALS的主要原因是神经元变性，这是神经变性。运动神经元被有毒蛋白破坏，例如由SOD1和TDP-43等长突变产生的有毒蛋白，该突变会诱导神经元凋亡和变质。江海森说，该疾病的发病机理尚不清楚。炎症，蛋白质的整合和氧化应激是病原体机制，这些机制经常被研究，疲劳，感染甚至情绪压力可能是吸引人的因素，但特定的动机机制仍然需要深入研究，这也是该病面临的最大挑战之一。
目前，ALS的全球治疗计划有限，TheAnland正在积极开发新药，“因果治疗”正在逐渐关注。江海森解释说，由于基因的类型和突变，患者病的病程差异很大，症状后的安全时间通常发生2 - 5年。例如，疾病的病程n SETX基因突变患者相对温和，有些患者已经病了近10年，而FUS基因突变患者的疾病病程可能会较短，并且零星患者患者的疾病进程约为3 - 5年。
在ALS患者中，它可能是由SOD1基因突变引起的。 SOD1-ALS患者的平均起始年龄已有近50岁。大多数患者的主要特征是下肢功能下的脊髓发作，通常显示为同时显示-A- upper和下神经元损伤。推出创新药物为这类患者带来了新的希望。最近，广东的第一次注射治疗是在广州拜兴区人民医院进行的。
在疾病中，标准治疗和家庭支持很重要。患者需要接受药物治疗，需要需要康复治疗计划ed。当患者吞咽困难时，他或剪切物可能会插入胃管或胃造口术中，以确保营养并防止意图；脚的主动和被动康复训练可以缓解关节和肌肉肌肉引起的疼痛。江海森说，需要进行理疗的治疗来治疗ALS。某些MACT的物理疗法康复行为是有效的。一些患者在治疗后提高了语音的清晰度和脚部功能的改善。此外，心理支持不可忽视。家庭和社会护理可以减轻患者的焦虑和悲伤，并减少康复压力的不利影响。通过全面的治疗，可以延迟疾病的发展，并可以扩大患者的安全性。 （结尾）[编辑：刘huan]
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